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  • 江西日报：昌大二附院发现一例世界首报染色体异常核型
  • 作者：杨林 摄影：杨林 点击数：
  • 发布时间：2010-12-29字体：［大 中 小］
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    　　江西日报12月28日B2版刊登我校二附院发现一世界首报染色体异常核型报道，全文如下：
     
    昌大二附院发现一例世界首报染色体异常核型

    　　南昌大学第二附属医院发现的1例染色体异常核型――46，XX，t(3；16）(p10；p10)，近日经鉴定，在国内外未见报道，属世界首报。该核型的发现丰富了人类染色体异常核型数据库，对研究染色体异常导致的不育、自然流产、畸胎、死胎等具有重要意义。
     
    　　据介绍，今年4月，该院在对一名女性不孕患者进行外周血染色体检查时，发现该患者3号和16号染色体发生整臂易位，两条长臂相连接，两条短臂相连接，形成两条结构重排的衍生染色体。由于这种异常染色体携带者没有遗传物质的丢失，故患者从外表看起来与常人无异，智力也正常。但是，这种异常染色体就是引起不育的重要原因。
     
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